Vacinações são procedimentos muito comuns em clínicas veterinárias e, geralmente, não causam qualquer tipo de problema. No entanto, reações vacinais podem acontecer, sendo a de hipersensibilidade do tipo I a mais habitual. Essas reações, também conhecidas como alérgicas, costumam ocorrer nas primeiras 24 horas, com os sintomas podendo aparecer em segundos a minutos após uma aplicação.

Duas formas clínicas de reação de hipersensibilidade do tipo I são reconhecidas. Uma delas, o choque anafilático ou anafilaxia, é de ocorrência quase imediata após a aplicação e pode levar o animal ao óbito se não tratado adequadamente. A outra forma consiste de sintomas mais brandos como angioedema, edema, prurido e pápulas, mais vistos nos cães, ou vômitos, diarreia, prurido e a tendência a se esconder, no caso dos gatos.

Determinando a causa

Do ponto de vista clínico, é impossível determinar a causa da hipersensibilidade do tipo I, o que não chega a ser um problema, já que o tratamento é sintomático para todos os casos. Porém, existe a percepção de que os antígenos vacinais, como os provenientes de vírus ou bactérias, (vivos ou mortos, inteiros ou fragmentados), são os agentes que causam tais reações com mais frequência.

É importante lembrar que as vacinas, enquanto produtos biológicos, possuem em sua formulação muito mais que agentes imunizantes em si. Outras substâncias, conhecidas coletivamente como “excipientes”, podem funcionar como antígenos que sensibilizam o sistema imunológico levando a uma reação vacinal.

Em um estudo em cães, compararam-se os níveis de imunoglobulina do tipo E (IgE), normalmente envolvida nas reações alérgicas, em 10 cães que tiveram reações vacinais agudas (caracterizadas por cianose, colapso circulatório, dispneia, edema facial e vômitos) e 50 cães que não tinham desenvolvido reações vacinais. Sete dos 10 cães com reações vacinais mostraram reatividade de IgE aumentada ao soro fetal bovino, e um dos cães apresentou reatividade à caseína e gelatina. Ainda neste estudo, a análise das vacinas resultou na detecção de albumina bovina na formulação, provavelmente oriunda do processo de fabricação.

Os resultados deste e de outros estudos sugerem que os excipientes de vacina, mais que os microrganismos, são os alérgenos mais frequentes nas vacinas de cães e gatos. Entre os microrganismos vacinais, aqueles de origem bacteriana, tais como Leptospira, Borrelia e Bordetella, parecem ser mais antigênicos que a maioria dos agentes virais. Vale ressaltar que um grande estudo conduzido nos Estados Unidos não mostrou diferença na taxa de reações vacinais quando vacinas multi ou monovalentes foram empregadas. No âmbito clínico, as diferenças de sensibilidade entre indivíduos devem ser consideradas e discutidas com os proprietários, pois as reações de hipersensibilidade são difíceis de prever.

Linha Vanguard^®

No contexto em que os excipientes são tão importantes, o processo de produção de vacinas precisa ser moldado para minimizar a presença de quaisquer tipos de substâncias indesejáveis no produto final. Da mesma forma, antígenos bacterianos devem receber atenção especial.

A linha Vanguard® passa por um rigoroso processo de fabricação, incluindo a purificação por microfiltragem seriada, que assegura a pureza necessária para uma maior segurança aos animais (Figura 1). Em relação à fração Leptospira, os antígenos são filtrados consecutivamente por 5 vezes para a remoção de toda e qualquer proteína estranha potencialmente antigênica (Figura 2). O resultado desses processos de purificação e filtragem são vacinas mais limpas, suaves e com menos potencial de causar reações. Em outras palavras, garante-se a pureza, critério que, junto com a potência, eficácia e segurança, são indispensáveis para atestar a qualidade dos produtos biológicos.

Figura 1 – Visão geral do processo de fabricação da linha Vanguard®. A microfiltração seriada garante a pureza, um dos requisitos de qualidade das vacinas.

Figura 2 – O processo de diafiltração das bacterinas de Leptospira da linha Vanguard^®.

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