DRAXXIN® APRESENTA EFICÁCIA COMPROVADA EM USO TERAPÊUTICO.
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Suínos tratados com Draxxin® apresentam 96% de cura clínica de problemas respiratórios, enquanto outros produtos injetáveis convencionais ou de longa ação chegam a apresentar índices de apenas 70% de sucesso no tratamento.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
EFICÁCIA TERAPÊUTICA DE ATÉ 15 DIAS COM UMA ÚNICA APLICAÇÃO.
A Tulatromicina, que é um antibiótico aprovado para o tratamento das principais patologias respiratórias suínas de origem bacteriana, além de ter uma excelente ação direta sobre o agente patogênico bacteriano, também atua ajustando o sistema imunológico do animal em controlar a inflamação. O resultado é um melhor tratamento das doenças bacterianas que causam inflamação como a pneumonia suína. Clique no vídeo e saiba como isso acontece.
ESTUDO COMPROVA EFICÁCIA TERAPÊUTICA DE DRAXXIN. VEJA MAIS ABAIXO:
Immunomodulatory effects of tulathromycin on apoptosis, efferocytosis, and proinflammatory leukotriene B4 production in leukocytes from Actinobacillus pleuropneumoniae– or zymosan-challenged pigs
Objetivos: Investigar as propriedades anti-inflamatórias e imunomoduladoras de tulatromicina, com modelos experimentais de Actinobacillus pleuropneumoniae in vitro foi induzida a inflamação pulmonar por pleuropneumonia em leitões.
Animais: Amostras de sangue de seis suínos machos saudáveis com 8 a 30 semanas de idade para a experimento in vitro e sessenta e cinco leitões livres de patógenos específicos de 3 semanas de idade para experimento in vivo.
Procedimento: Neutrófilos e macrófagos derivados de monócitos foram isolados das amostras de sangue. Células isoladas foram expostas à tulatromicina (0,02 a 2,0 mg/mL) por vários períodos e avaliada para marcadores de apoptose e eferocitose. Para experiências in vivo, os animais foram inoculados intratraquealmente com solução pleuropneumoniae, zymosan (uma espécie de glicoproteína produzida a partir da parede celular da bactéria com função de indução à infecção) ou PBS (grupo controle) com ou sem pré-tratamento com tulatromicina (2,5 mg / kg, IM). O lavado broncoalveolar foi coletado 3 e 24 horas após a inoculação e analisadas quanto à atividade pró-inflamatória. mediadores, apoptose de leucócitos e eferocitose.
Resultados: In Vitro a tulatromicina induz por tempo e concentração dependente a apoptose dos neutrófilos, o que aumentou a sua posterior depuração pelos macrófagos. Nos pulmões dos animais desafiados a tulatromicina promoveu a apoptose e eferocitose de leucócitos e inibiu produção de leucotrieno B4 pró-inflamatório, com uma redução concomitante necrose leucocitária em relação aos animais do grupo controle. A Tulatromicina também diminuiu o grau de lesão pulmonar e a progressão da lesão causada pelo App nos animais inoculados.
Conclusão: tulatromicina teve efeitos imunomoduladores em leucócitos in vitro e efeitos antiinflamatórios em suínos em modelos experimentais submetidos ao efeitos infeciosos e inflamatórios causados pelo App. Esses dados sugerem que além de suas propriedades antimicrobianas, a tulatromicina reduz resposta pró-inflamatórias graves tendo uma rápida eficiência na resolução da inflamação em suínos acometidos por infecções pulmonares.
